Categoría
Investigación, farmacología y productos
Nombre del proyecto
Unificación de criterios en formulación magistral pediátrica
Autores del proyecto
- Manuela Atienza Fernández, farmacéutica especialista Farmacia Hospitalaria, Sevilla
-Ana Vila García, farmacéutica comunitaria, Málaga,
- Mª José Rojas Morante, farmacéutica comunitaria, Torremolinos, Málaga
- Mª Dolores Ruiz López, farmacéutica responsable laboratorio, Colegio Oficial Farmacéuticos de Málaga,
- Manuel Díaz Feria, farmacéutico comunitario. Vocal dermofarmacia y formulación magistral del Colegio de Farmacéuticos de Tenerife,
- Mª Jesús Lucero Muñoz, profesora titular dermofarmacia, Universidad Sevilla,
- Beatriz Clares Naveros, Profesor Ayudante Doctor Dep. Farmacia y Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia de Granada, Universidad de Granada
- Visitación Gallardo Lara, profesora titular Dep Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia de Granada, Universidad de Granada
- Adolfina Ruiz Martínez, catedrática Dep Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia de Granada, Universidad de Granada
- Cristina Rico Nestares, farmacéutica comunitaria, Málaga
- Anna Codina Verdaguer, farmacéutica, directora técnica Fagron Iberica SAU
- Concepción Álvarez del Vayo, farmacéutica jefa de servicio HI Virgen del Rocio, Sevilla
- María Oliveras Arenas, farmacéutica servicio farmacia hospitalaria H. Vall d’Hebron, Barcelona
- Antonio Bamio Nuez, farmacéutico, director técnico ACOFARMA
- José Manuel Manzanares Olivares, farmacéutico comunitario, Granada.
- José Manuel Santamaría López, farmacéutico comunitario, Granada
- María José Bosch, farmacéutica, directora técnica GUINAMA
Resumen del proyecto
La ausencia de presentaciones adaptadas a las necesidades de los niños, conlleva el uso de la formulación magistral, mediante la elaboración de soluciones o suspensiones, fuentes de posibles errores de preparación y administración. De hecho la variabilidad en el diseño de fórmulas magistrales y el inconveniente de menor estabilidad de las formas líquidas conlleva la posibilidad de errores de medicación en el manejo de las dosificaciones.
Con motivo de superar estos inconvenientes, el objetivo de este trabajo ha sido el desarrollo y estudio de la estabilidad de formulaciones orales líquidas pediátricas más demandadas en hospitales u oficinas de farmacias para establecer un criterio único a la hora de formular cada uno de estos principios activos en todo el territorio nacional. Los principios activos seleccionados y que serán el principio de otros muchos son: captopril, enalapril, propranolol, ranitidina, espironolactona y furosemida.
Para la realización de este trabajo se acuerda la creación del Instituto Tecnológico del Medicamento Individualizado y una Comisión Permanente Multidisciplinar en la que participan Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Servicios Farmacéuticos de Hospitales, Facultades de Farmacia de las Universidades de Granada, Sevilla, diferentes Servicios Farmacéuticos comunitarios, Asociación de Formulistas Andaluces y principales Proveedores de materia prima del país.
Se unifica la composición y modus operandi de las formulaciones, se validan las metódicas analíticas y se caracteriza y estudia la estabilidad mediante multiple light scattering, pH, reología, uniformidad de contenido, en función de la temperatura de conservación, durante 30 días.
Los resultados obtenidos muestran la estabilidad y adecuación de las formulaciones.
Sin embargo, es necesario seguir trabajando en este campo para que otros fármacos con evidencia clínica de eficacia alcancen la condición de aceptados y registrados para su empleo en formulación magistral. |
