| El pasado 18 de septiembre de 2009 se reunió en Sevilla la Comisión Permanente del Symposium Rafael Álvarez Colunga para Unificación de criterios en Formulación Pediátrica. Presidió la reunión la Dra Atienza, y actuó de Secretario el farmacéutico comunitario Ldo Manzanares. Asistieron además las Dras. María Oliveras y Alvarez del Vayo, por los Hospitales de Vall d’Hebron y Virgen del Rocío, Doña María José Rojas, farmacéutica comunitaria, Doña María Dolores Ruiz |
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López del CIM de Málaga, Dra. Anna Codina de Fagron, las Dras. Adolfina Martínez Ruiz, Visitación Gallardo Lara y Beatriz Clares Naveros de la Universidad de Granada y María Jesús Lucero Muñoz de la Universidad Hispalense de Sevilla.
Tras una introducción de la Dra Atienza que señaló las respuestas recibidas a las peticiones de información cursadas a todos los hospitales que trabajan pediatría, respuestas que alcanzan el 71 % del total, lo que supone una muestra muy representativa de lo que se está haciendo, el Sr. Manzanares explicó el estudio comparativo de ha realizado de las distintas formulaciones de ranitidina y la que aparece con más frecuencia. Tras un intercambio de opiniones sobre lo que más se demanda en la farmacia comunitaria y las necesidades de neonatología, se acuerda que la formulación estándar fuera la de 15 mg/ml, y que hubiese una variante neonatal de 5 mg/ml, en jarabe simple al 50 % con agua purificada y conservantes.
Se debatió el método de análisis de muestras a tres temperaturas distintas, acordándose efectuar las comprobaciones de estabilidad en diversos períodos por el método de espectrometría de masas. Se debatió si aplicar el método HPLC, pero ante su costo y lentitud, se optó por estudiar la posibilidad de hacerlo al principio y al final para reafirmar los otros análisis.
En base a dicha metodología, se acordó estudiar dos formulaciones de enalaprilo 1 mg/ml, si bien ante la dificultad de elaborar el tampón se encargó a la Sra. Codina que estudie la posibilidad de que se pudiera adquirir elaborado para uso humano.
Finalmente, se procedió a repartir el resto de las sustancias pendientes para que en la próxima reunión, a celebrar el 15 de octubre, a la vista de las respuestas recibidas se presenten propuestas de formulaciones concretas se pudieran aprobar las formulaciones específicas de más uso. |
